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サービス
主な活動
当事者による
起立性調節障害
講演会
起立性調節障害を経験した当事者や、専門医をお呼びして講演会を行います。
教育関係の方などへ
起立性調節障害の講演
いち当事者として症状のことなどお話できます。お問い合わせより、ご依頼お待ちしております。
起立性調節障害
リーフレット
作成と配布
病気のことや、当事者視点で伝えたいことを入れ作成しています。学校を中心に配布予定です。
起立性調節障害の
正しい理解
を広めるために
YouTubeなど
SNSでの
情報の発信
2025年4月~
起立性調節障害の情報を中心に動画で発信していく予定です。
X・Instagramにて
活動報告
様々な企画から、起立性調節障害を少しでも正しく知ってもらえるように活動を広げていきます。
講演会の情報や活動の報告など、XとInstagramに投稿しています。
会社案内
子どもの輪
活動方針
現在、起立性調節障害は小学生の約5%、中学生の約10~30%の有病率と言われています。
しかし、認知率の低い疾患で病名が知られていなかったり、正しく理解されていなかったりすることが少なくありません。
そのような現状から当事者は辛い思いをすることがあります。
また、起立性調節障害について当事者から発信している団体が少ない状況です。
そのため、子どもの輪から当事者視点で伝えたいことを発信していくことが大切だと考えています。
当事者が過ごしやすい未来になるように、微力ではありますが正しい理解を広める活動していきます。
お問い合わせ
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